Eurofarma lanza en Perú XCOPRI®, tratamiento innovador para la epilepsia focal basado en cenobamato

Medicamento tiene resultados inéditos de eficacia, con reducción mediana del 65% en la frecuencia de crisis focales¹-⁴

Eurofarma, una de las mayores compañías farmacéuticas latinoamericanas y referente en innovación en el sector, anuncia la llegada a Perú del XCOPRI® (cenobamato), un medicamento de referencia de última generación para el tratamiento de la epilepsia focal. Innovador en su clase, el producto acaba de empezar ventas en el país, marcando un hito para el avance de terapias destinadas al control de las crisis epilépticas.

En Brasil, Eurofarma recibió recientemente el registro de la Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para su comercialización, sumándose a Argentina, Chile y Ecuador como los primeros mercados de la región en obtener aprobación regulatoria.

La epilepsia afecta a millones de personas en América Latina y, en una proporción significativa de los casos, las crisis persisten incluso con el uso de las terapias actualmente disponibles, afectando profundamente la calidad de vida de los pacientes y sus familiares. La llegada del producto de referencia cenobamato a América Latina es fruto de una alianza de licenciamiento con la empresa coreana SK Biopharmaceuticals, que prevé para los próximos años la expansión del fármaco a otros 12 países de la región. Este mismo producto fue lanzado hace seis años en Estados Unidos (2019) y hace cinco años en Europa (2021), con un impacto substancial en la vida de los pacientes y sus familias.

“El tratamiento con cenobamato puede reducir drásticamente las crisis epilépticas incluso en pacientes con epilepsia farmacorresistente, ofreciendo beneficios importantes en la calidad de vida de las personas con epilepsia en América Latina. Pacientes que antes no tenían acceso a medicamentos innovadores como este, o que dependían de importación excepcional, ahora pasan a contar con una nueva opción terapéutica. La aprobación por parte de Anvisa en Brasil es también un hito importante que refuerza nuestro compromiso de invertir en soluciones innovadoras, con alto valor clínico e impacto social”, afirma João Siffert, vicepresidente de Innovación en Eurofarma.

Resultados y eficacia sin precedentes

Uno de cada cinco pacientes alcanzó libertad de crisis en los estudios clínicos pivotales. Con su mecanismo de acción innovador, cenobamato demostró un perfil de eficacia sin precedentes en el tratamiento de la epilepsia focal farmacorresistente:

• Dosis de 400 mg/día: Los pacientes presentaron una reducción mediana del 65% en la frecuencia de crisis focales durante la fase de mantenimiento¹.

• Dosis de 200 mg/día: Produjo una reducción mediana del 55,6%², con resultados consistentes en ambos estudios¹,².

• Libertad de crisis: Notablemente, uno de cada tres o cuatro pacientes (21%¹ y 28,3%²) alcanzó la libertad de crisis — un resultado raramente observado con las demás terapias farmacológicas disponibles.

Para contextualizar, tras tres líneas de tratamiento con medicamentos anticonvulsivos convencionales, solo el 4% de los pacientes logra este mismo resultado³, lo que evidencia el potencial transformador del cenobamato en el manejo de la epilepsia.

Resultados del mundo real (Estudio de 2025)

Resultados recientes del mundo real corroboran estos datos. Tras un año de tratamiento con cenobamato:

• El 79,6% de los pacientes presentó una reducción ≥50% en la frecuencia de crisis.

• El 36,6% alcanzó libertad de crisis.

Estos indicadores se mantuvieron elevados tras dos años de seguimiento: 80% para ≥50% de reducción y 30,9% de libertad de crisis. La adherencia al tratamiento fue alta, con disminución significativa del número de medicamentos concomitantes y de sus dosis, lo que indica una simplificación del régimen terapéutico.⁴

Epilepsia: un desafío de salud pública en América Latina

La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas crónicas más prevalentes del mundo y representa un desafío significativo de salud pública. En América Latina y el Caribe, la situación es especialmente compleja:

• La región concentra más de 6 millones de personas con epilepsia activa.

• Más del 60% de los pacientes no recibe tratamiento adecuado debido a barreras como diagnóstico tardío, acceso limitado a especialistas y restricciones en la disponibilidad de terapias innovadoras.⁵–⁷

Como resultado, la epilepsia continúa asociada a elevados índices de discapacidad, estigmatización social y pérdida de calidad de vida. En este contexto, la ampliación del acceso a medicamentos innovadores como el cenobamato es fundamental para reducir la brecha terapéutica existente, especialmente entre los pacientes con epilepsia de difícil control.

Sobre Eurofarma

Fundada en 1972, Eurofarma actúa en el sector de la salud con la producción y comercialización de productos y servicios destinados a mejorar la calidad de vida de las personas. Con foco en la generación de valor compartido, abarca los principales segmentos farmacéuticos, como prescripción médica, genéricos, hospitalario, oncología, medicamentos de venta libre, cuidado personal y salud animal, además de prestar servicios de producción a terceros.

Con una amplia cobertura de clases terapéuticas, su portafolio comprende más de 4 mil SKU, atendiendo prácticamente todas las especialidades médicas. Líder en prescripción médica en Brasil, donde también ocupa la segunda posición en genéricos, Eurofarma está presente en 24 países, con cobertura del 100 % en América Latina y liderazgo en el comercio minorista de la región. Mantiene operaciones también en Estados Unidos y África, contando en total con más de 13 mil colaboradores y 11 plantas industriales, y registró la producción de 630 millones de unidades en 2025. En el mismo año, la empresa invirtió más de BRL 700 millones en proyectos de innovación y alcanzó ingresos netos superiores a BRL 12 mil millones.